2025年末までに、世界中のクリニックや獣医診療所と提携し、腫瘍内二酸化塩素療法の範囲を拡大することが目標です。このフェーズは、がん患者の代替治療としてこの療法を提供する20のクリニックと技術ライセンス契約を結ぶことから始まります。これらのクリニックは年末までに1,000人のがん患者を治療し、この療法の有効性をさらに検証するのに役立つ重要な実世界データを提供します。この最初の取り組みは概念実証として機能し、さまざまな臨床環境でのこの療法の実現可能性と可能性を実証し、将来の規制および商業的取り組みに不可欠です。 この計画には、人間のがん治療に加えて、主要先進国の10の獣医クリニックと提携して獣医学に拡大することも含まれています。これらのクリニックは、代替医療の新興分野であるペットのがんを治療するために腫瘍内二酸化塩素療法を提供します。動物での治療が成功すれば、治療法の有効性に関するさらなる証拠が得られるだけでなく、信頼性が高まり、さまざまな患者層にわたって治療法の魅力が広がることにもつながります。

2026年からは臨床試験と規制当局の承認に焦点が移ります。このフェーズの最初のステップは、中国、米国、欧州連合などの主要市場で治験薬（IND）申請を提出することです。これらの地域は大規模な医療市場を抱えており、これらの規制当局から承認を得ることは、治療法が世界中で受け入れられるために不可欠です。臨床試験はフェーズ1から始まり、治療法の安全性、投与量、初期の有効性を評価することに焦点を当てます。これらの試験から収集されたデータは、治療法の改良とさらなる規制申請の準備に重要な役割を果たします。 さらに、このフェーズでは、特定の国の人道的使用規制を活用して、他に治療の選択肢がない重篤な患者に治療法を提供する予定です。これは命を救うのに役立つだけでなく、治療法の規制当局の承認に貢献する貴重な臨床データも生み出します。人道的使用は人道的取り組みであると同時に、臨床証拠を拡大する機会でもあり、治療法の開発を加速させる可能性があります。

2028 年までに、二酸化塩素ベースの治療法が完全に承認され、複数の国で使用できるようになることが目標です。これは、治療法の長期的な安全性と有効性を実証する第 2 相および第 3 相臨床試験が成功した後に実現します。承認されると、治療法は価値に応じて価格設定され、幅広い患者層にとって手頃な価格でありながら、がんを治療する革新的な可能性を反映します。 価格の考慮に加えて、このフェーズの重要な要素は、治療法の保険適用を確保することです。患者が経済的にアクセスできるようにすることが優先事項となり、経済状況に関係なく、世界中のがん患者にとって治療法が選択肢になります。規制当局の承認、価値に基づく価格設定、保険適用が確立されれば、この治療法は主流の治療オプションとなり、従来のがん治療法に代わる有望な選択肢となり、多くの患者に治癒をもたらす可能性があります。この最終フェーズでは、この治療法が世界のがん治療の不可欠な部分となり、最も必要としている人々に広く利用可能になります。